Neogen® VIH y Sífilis

Registro sanitario: 2065R2012 SSA
Prueba rápida inmunocromatográfica en membrana sólida para detectar en forma simultánea anticuerpos a Treponema pallidum y/o VIH 1 y 2. La prueba se realiza sobre una membrana de nitrocelulosa recubierta con: línea de prueba para VIH 1 y 2 contiene antígenos recombinantes de VIH y línea de prueba para sífilis contiene antígenos recombinantes de Treponema pallidum y línea control (C) contiene Biotina-BSA. También el sistema tiene incorporado un conjugado de oro coloidal que permite revelar anticuerpos específicos en la muestra del paciente.

Indicaciones de uso

Reactivo para la determinación cualitativa en forma simultánea de anticuerpos contra VIH tipo 1 y 2 y Treponema pallidum en Suero, Plasma, Sangre Capilar y Sangre Total.

Caducidad

24 meses conservándose entre 2°C y 30°C.

Venta

Profesionales de la salud

Resumen del procedimiento de prueba

Colocar un cartucho sobre una superficie horizontal, agregar 20µL de muestra en el pozo de muestra, después agregar 4 gotas de regulador de corrimiento. Esperar 10 min, leer e interpretar resultados.

Presentaciones

1, 5 o múltiplos de 5 hasta 100 sobres, instructivo. Cada sobre envasado de manera individual contiene: Cartucho de prueba Un bulbo de plástico con regulador de corrimiento Un bulbo de plástico vacío (pipeta para toma de muestra) Una lanceta retráctil con 3 niveles de punción marca Accu-Chek Safe-T-Pro Plus Reg. 2489E2011SSA

Catálogo Presentaciones Clave CBSS
INP201 25 pruebas 080.074.8007
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